1963年，R.B.Merrifield[1]创立了将香蕉视频污污的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合香蕉视频污污，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖.

　　今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善.

　　Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护基，侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc-香蕉视频污污衍生物共价交联到树脂上，用TFA脱除Boc，用三乙胺中和游离的氨基末端，然后通过Dcc活化、耦联下一个香蕉视频污污，最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子，如活性酶、生长因子、人工蛋白等.

　　香蕉视频在线观看网站是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。它是分子结构介于香蕉视频污污和蛋白质之间的一类化合物,由多种香蕉视频污污按照一定的排列顺序通过肽键结合而成。到现在，人们已发现和分离出一百多种存在于人体的肽，对于香蕉视频在线观看网站的研究和利用，出现了一个空前的繁荣景象。香蕉视频在线观看网站的全合成不仅具有很重要的理论意义，而且具有重要的应用价值。通过香蕉视频在线观看网站全合成可以验证一个新的香蕉视频在线观看网站的结构;设计新的香蕉视频在线观看网站，用于研究结构与功能的关系;为香蕉视频在线观看网站生物合成反应机制提供重要信息;建立模型酶以及合成新的香蕉视频在线观看网站药物等。

　　香蕉视频在线观看网站的化学合成技术无论是液相法还是固相法都已成熟。近几十年来，固相法合成香蕉视频在线观看网站更以其省时、省力、省料、便于计算机控制、便于普及推广的突出优势而成为肽合成的常规方法并扩展到核苷酸合成等其它有机物领域。本文概述了固相合成的基本原理、实验过程，对其现状进行分析并展望了今后的发展趋势。

　　从1963年Merrifield发展成功了固相香蕉视频在线观看网站合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为香蕉视频在线观看网站和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。其基本原理是：先将所要合成肽链的羟末端香蕉视频污污的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上的香蕉视频污污作为氨基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应，接长肽链。重复(缩合→洗涤→去保护→中和及洗涤→下一轮缩合)操作，达到所要合成的肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，经过纯化等处理，即得所要的香蕉视频在线观看网站。其中α-氨基用BOC(叔丁氧羰基)保护的称为BOC固相合成法，α-氨基用FMOC(9-芴甲氧羰基)保护的称为FMOC固相合成法，

　　固相合成的基本原理

　　香蕉视频在线观看网站合成是一个重复添加香蕉视频污污的过程，固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的香蕉视频在线观看网站合成是在溶液中进行的称为液相合成法。现在多采用固相合成法，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的香蕉视频污污的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。化学合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，如图：

　　具体合成由下列几个循环组成：

　　一、去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂(piperidine)去 除氨基的保护基团。

　　二、激活和交联：下一个香蕉视频污污的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联，形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环：这两步反应反复循环直到合成完成。

　　三、洗脱和脱保护：香蕉视频在线观看网站从柱上洗脱下来，其保护基团被一种脱保护剂(TFA) 洗脱和脱保护。